基本信息
| 标准名称： | 无扳手三爪钻夹头 第1部分：参数和精度检验 |
| 英文名称： | Keyless type three-jaw drill chucks Part 1:Parameters and accuracy testing |
| 中标分类： |
机械 >>
金属切削机床 >>
机床辅具与附件 |
| ICS分类： |
机械制造 >>
切削工具 >>
钻头、锪钻、铰刀
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| 替代情况： | JB/T 4371.1-1999 JB/T 4371.2-1999 |
| 发布部门： | 中华人民共和国国家发展和改革委员会 |
| 发布日期： | 2002-07-16 |
| 实施日期： | 2002-12-01 |
| 首发日期： | 1900-01-01 |
| 作废日期： | 1900-01-01 |
| 提出单位： | 中国机械工业联合会 |
| 归口单位： | 全国金属切削机床标委会 |
| 起草单位： | 烟台机床附件研究所 |
| 起草人： | 时述庆、苏立航、任树春、张齐全等 |
| 出版社： | 机械工业出版社 |
| 出版日期： | 2002-12-01 |
| 页数： | 11页 |
| 批文号： | 经贸委公告[2002]44号 |
适用范围
本部分规定了无板手三爪自紧钻夹头和无板手三爪手紧钻夹头的分类、参数、精度检验、命名和标志。
前言
没有内容
目录
没有内容
引用标准
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所属分类： 机械 金属切削机床 机床辅具与附件 机械制造 切削工具 钻头 锪钻 铰刀
【英文标准名称】:Medicaldevices-Qualitymanagementsystems-Requirementsforregulatorypurposes(ISO13485:2003);GermanversionENISO13485:2003+AC:2007
【原文标准名称】:医疗装置.质量管理体系.调整要求
【标准号】:DINENISO13485-2007
【标准状态】:作废
【国别】:德国
【发布日期】:2007-10
【实施或试行日期】:
【发布单位】:德国标准化学会(DE-DIN)
【起草单位】:
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:售后服务;应用;CE标记;消费者与供货者的关系;定义;交付;交货条件;设计;详细规范;开发;文献;电气工程;架设(施工作业);手册;工业;检验;装配;装置;安装;仪器;国际标准;维修;医疗设备;医疗器械;医疗产品;医学科学;组织;工艺管理;采办;产品设计;生产计划;生产;质量;质量评定系统;质量保证;质量保证体系;质量检查;质量控制;质量改进;质量管理;质量要求;卖货商;服务设施;规范;规范(验收);标准;使用;验证
【英文主题词】:After-salesservices;Applications;Auditing;Bearings;CEmarking;Conduits;Consumer-supplierrelations;Corrrections;Customers;Data;Definitions;Delivery;Deliveryconditions;Design;Detailspecification;Developments;Documentations;Editing;Electricalengineering;Erecting(constructionoperation);Establishment;Evaluations;Handbooks;Handling;Industries;Inspection;Installation;Installations;Instruments;Internationalstandards;Maintenance;Medicaldevices;Medicalequipment;Medicalinstruments;Medicalproducts;Medicalsciences;Methods;Organization;Packages;Planning;Preservation;Preventiveactions;Process;Processmanagement;Procurements;Productdesign;Productplanning;Production;Products;Quality;Qualityassessmentsystems;Qualityassurance;Qualityassurancesystems;Qualityauditing;Qualitycontrol;Qualityimprovement;Qualitymanagement;Qualityrequirements;Responsibility;Returncurrent;Sellers;Services;Shipping;Specification;Specification(approval);Standards;Steeringgear;Storage;Surveillance(approval);Testing;Training;Treatment;Use;Verification
【摘要】:1.1GeneralThisInternationalStandardspecifiesrequirementsforaqualitymanagementsystemwhereanorganizationneedstodemonstrateitsabilitytoprovidemedicaldevicesandrelatedservicesthatconsistentlymeetcustomerrequirementsandregulatoryrequirementsapplicabletomedicaldevicesandrelatedservices.TheprimaryobjectiveofthisInternationalStandardistofacilitateharmonizedmedicaldeviceregulatoryrequirementsforqualitymanagementsystems.Asaresult,itincludessomeparticularrequirementsformedicaldevicesandexcludessomeoftherequirementsofISO9001thatarenotappropriateasregulatoryrequirements.Becauseoftheseexclusions,organizationswhosequalitymanagementsystemsconformtothisInternationalStandardcannotclaimconformitytoISO9001unlesstheirqualitymanagementsystemsconformtoalitherequirementsofISO9001(seeAnnexB).1.2ApplicationAllrequirementsofthisInternationalStandardarespecifictoorganizationsprovidingmedicaldevices,regardlessofthetypeorsizeoftheorganization.Ifregulatoryrequirementspermitexclusionsofdesignanddevelopmentcontrols(see7.3),thiscanbeusedasajustificationfortheirexclusionfromthequalitymanagementsystem.Theseregulationscanprovidealternativearrangementsthataretobeaddressedinthequalitymanagementsystem.ItistheresponsibilityoftheorganizationtoensurethatclaimsofconformitywiththisInternationalStandardreflectexclusionofdesignanddevelopmentcontrols[see4.2.2a)and7.3].Ifanyrequirement(s)inClause7ofthisInternationalStandardis(are)notapplicableduetothenatureofthemedicaldevice(s)forwhichthequalitymanagementsystemisapplied,theorganizationdoesnotneedtoincludesucharequirement(s)initsqualitymanagementsystem[see4.2.2a)].TheprocessesrequiredbythisInternationalStandard,whichareapplicabletothemedicaldevice(s),butwhicharenotperformedbytheorganization,aretheresponsibilityoftheorganizationandareaccountedforintheorganization'squalitymanagementsystem[see4.1a)].InthisInternationalStandardtheterms"ifappropriate'and"whereappropriate~areusedseveraltimes.Whenarequirementisqualifiedbyeitherofthesephrases,itisdeemedtobe"appropriate"unlesstheorganizationcandocumentajustificationotherwise.Arequirementisconsidered"appropriate'ifitisnecessaryinorderfor--theproducttomeetspecifiedrequirements,and/or--theorganizationtocarryoutcorrectiveaction.
【中国标准分类号】:C30
【国际标准分类号】:03_120_10;11_040_01
【页数】:69P.;A4
【正文语种】:德语